RIPS y FEV-Salud 2025 en Colombia: Guía de cumplimiento

Seguro que ya ha escuchado mil veces que el nuevo formato RIPS entró en vigor en Colombia y que la fecha límite para adaptarse fue en junio de 2025. Pero aquí estamos en 2026 y, si aún no tiene claro cómo hacer la transición o qué implica cumplir con los nuevos estándares, no está solo.

Suena complicado, ¿verdad? Pues no se preocupe: en esta guía le explicamos todo de forma sencilla para que pueda ponerse al día sin estrés ni complicaciones. Si esto le suena familiar, siga leyendo.

¿Qué son los RIPS y qué cambia en 2025?

Los Registros Individuales de Prestación de Servicios de Salud (RIPS) constituyen la base para reportar toda la información relacionada con la atención médica, los procedimientos, los diagnósticos y la facturación. Desde su creación, la normativa ha evolucionado para mejorar la calidad y trazabilidad de los datos.

La Resolución 1030 de 2021 marcó un paso importante hacia la modernización del sistema, y con la implementación de los RIPS 2025, la transformación es completa. El Ministerio de Salud y Protección Social ahora exige que toda la información se reporte en formato JSON, validado electrónicamente y articulado con la Factura Electrónica de Venta en el sector salud (FEV-Salud). Esto se estableció mediante la Resolución 2275 de 2023 y se fortaleció con la Resolución 1884 de 2024, que integra los datos del RIPS en cada proceso de facturación.

Además, se fortalecen los procesos de interoperabilidad, se actualizan los códigos de referencia y se amplían las variables de reporte, con el objetivo de lograr una institución de salud más transparente y eficiente.

Según las Resoluciones 2275 de 2023, 1884 de 2024 y 1557 de 2023 del Ministerio de Salud y Protección Social, la implementación de los nuevos RIPS y de la Factura Electrónica de Venta en el sector salud (FEV-Salud) se desarrolló de manera gradual.

El cronograma oficial estableció las siguientes fases:

• Julio de 2024: finalizó el uso de la estructura anterior.
• Agosto de 2024: comenzó el período de pruebas con la nueva estructura (Anexo Técnico 2).
• 1 de febrero de 2025: inició la operación obligatoria para las primeras entidades de salud.
• 1 de abril de 2025: se amplió la obligatoriedad a un segundo grupo de instituciones.
• 1 de junio de 2025: la adopción del nuevo sistema RIPS y la integración con la FEV-Salud se volvió total en todo el sector.

El modelo actual: obligatoriedad total en 2026

Hoy, con el modelo antiguo de archivos .txt totalmente cerrado y excluido del sistema, la adhesión al nuevo formato es 100% obligatoria. Ya no existen períodos de transición ni prórrogas. Cualquier factura electrónica generada en 2026 debe estar respaldada por un RIPS en formato JSON validado. Si su software médico no está preparado para generar y validar esta estructura, su institución se encuentra fuera del cumplimiento normativo y enfrenta riesgos inmediatos de rechazo de facturación por parte de las EPS.

Detalles clave de la actualización de los RIPS

¿Quiere saber qué ha cambiado realmente? Preste mucha atención y revise bien: ¿su clínica o su software ya están listos para cumplir con estas novedades? Aquí le contamos los puntos más importantes que no puede pasar por alto.

Estos son los cambios clave que debe tener muy presentes:

• Formato obligatorio en JSON
  Ya no se aceptan archivos planos como TXT o CSV. Todos los registros RIPS deben presentarse en el formato estructurado JSON, conforme al anexo técnico vigente.
• Validación electrónica previa al envío
  Antes del envío, sus datos deben ser validados por una plataforma oficial. La validación RIPS en línea garantiza que sólo se envíen informes correctos y completos.
• Conexión obligatoria con la Facturación Electrónica de Venta (FEV-Salud)
  Los RIPS ya no son independientes de la facturación: cada factura electrónica exige un soporte RIPS que cumpla con la nueva normativa.
• Actualización de códigos, catálogos y campos obligatorios
  Se exige implementar los códigos de servicio (CUPS), diagnóstico (CIE-10), tipo de usuario, zona de residencia, modalidad de atención, entre otros, según los catálogos oficiales.
• Mayor frecuencia y oportunidad en el reporte
  Los plazos se acortan y la exigencia de reportar información “limpia” y puntual se incrementa: elaboración ágil, envíos oportunos.
• Integración de sistemas clínicos, administrativos y facturación
  Los sistemas de historia clínica, facturación y reporte RIPS deben comunicar entre sí. No sirve ya un archivo aislado: la cadena debe ser continua.

Entendemos que actualizarse con los nuevos RIPS no es solo una cuestión técnica, sino una oportunidad para mejorar el sistema de salud. Al reportar datos clínicos y financieros de forma precisa y oportuna, se facilita el seguimiento de los recursos, se reducen los errores en la facturación y se agiliza el proceso de pagos por parte de las EPS. Esto contribuye a un sistema de salud pública más transparente, eficiente y justo para todos.

Estructura RIPS JSON: Tablas y campos obligatorios

El paso de los antiguos archivos planos al nuevo formato exigió una reestructuración total de los conjuntos de datos. La estructura RIPS JSON exige que la información se agrupe en tablas específicas que se relacionan entre sí de forma jerárquica, permitiendo una lectura mucho más ágil y automatizada. Conocer estas tablas es vital para que su equipo administrativo entienda de dónde provienen los errores cuando el sistema rechaza un archivo.

A continuación, detallamos los conjuntos de datos principales que componen el nuevo modelo:

Transacción

Es la tabla maestra que agrupa toda la operación. Aquí se registra la información de la factura electrónica asociada, el prestador de servicios de salud, la entidad responsable de pago (EPS o pagador), y los datos globales de la atención, como el número de autorización y la fecha de la factura.

Usuarios

Contiene los datos demográficos y de identificación del paciente atendido. Incluye tipo y número de documento, nombres, apellidos, fecha de nacimiento, sexo, municipio y zona de residencia. La exactitud de estos datos es fundamental para el cruce con la Base de Datos Única de Afiliados (BDUA).

Consultas

Registra cada consulta médica o atención realizada. Los campos obligatorios incluyen la fecha de la consulta, el diagnóstico principal (codificado en CIE-10), el tipo de consulta, y el número de identificación del profesional que atendió al paciente.

Procedimientos

Detalla todas las intervenciones quirúrgicas, procedimientos diagnósticos y terapéuticos realizados. Aquí se debe consignar el código CUPS actualizado, el diagnóstico relacionado, el alcance del procedimiento y la finalidad del mismo.

Otros servicios (Medicamentos, Ayudas Diagnósticas y Otros)

Agrupa los medicamentos dispensados, los servicios de laboratorio, imágenes diagnósticas y otros servicios complementarios. Cada uno requiere campos específicos, como el código del medicamento, cantidad, dosis, o el número de toma de la muestra.

¿Quiénes están obligados a reportar con la nueva normativa?

Una de las dudas más frecuentes entre los actores del sistema es quién debe adaptarse a esta nueva realidad digital. La respuesta es directa: prácticamente todos los actores del Sistema General de Seguridad Social en Salud (SGSSS). La normativa busca que todo servicio de salud prestado quede registrado, sin importar la naturaleza jurídica de la entidad o del profesional.

Entidades obligadas sin excepción

• Instituciones Prestadoras de Servicios (IPS): Desde hospitales de alta complejidad hasta clínicas de baja complejidad y centros de salud.
• Profesionales independientes: Médicos generales, especialistas, odontólogos, terapeutas y enfermeros que prestan servicios de forma autónoma y facturan directamente a las EPS.
• Entidades responsables de pago (ERP): EPS, entidades adaptadas, aseguradoras y cualquier pagador de servicios de salud.
• Entidades con objeto social diferente: Organizaciones que, por su naturaleza, no son prestadoras de salud pero que realizan servicios de salud sujetos a reporte.

Instituciones y provisiones especiales

Existen casos especiales en el ecosistema de salud colombiano que también deben cumplir con la emisión del RIPS JSON:

• Centros de reconocimiento de conductores: Deben reportar los exámenes médicos y toxicológicos como cualquier prestador de servicios.
• Centros de investigación: Las instituciones que realizan ensayos clínicos o prestan servicios en el marco de estudios científicos están obligadas a registrar estas atenciones.
• Laboratorios clínicos independientes: Aquellos que procesan muestras derivadas de otros prestadores deben generar el reporte por los servicios procesados.

No reportar bajo el argumento de pertenecer a una categoría especial o ser un profesional independiente ya no es una opción válida. La plataforma técnica está diseñada para recibir información de todas estas figuras de manera uniforme.

Plazos de radicación y manejo de notas crédito y débito RIPS

El cumplimiento de la normativa no solo abarca la estructura del archivo, sino también la oportunidad en el envío. El Ministerio de Salud ha sido estricto en definir ventanas de tiempo muy específicas para la radicación de las facturas electrónicas y sus respectivos soportes RIPS ante los pagadores.

Plazo de los 22 días hábiles

Las entidades tienen un plazo máximo de veintidós (22) días hábiles, contados a partir de la fecha de expedición de la factura electrónica, para radicarla ante las Entidades Responsables de Pago (ERP) o demás pagadores. Este plazo es firmemente controlado. Superar este límite puede derivar en el rechazo de la factura, causando severos retrasos en el flujo de caja de la institución.

Gestión de la nota crédito RIPS y nota débito

El proceso cambia sustancialmente cuando existen ajustes posteriores a la facturación original. Es común que las EPS objeten valores o que se detecten errores en el cobro inicial, lo que obliga a la IPS a realizar una nota crédito RIPS o una nota débito.

1. Detección del ajuste: La EPS genera una glosa parcial o total, o el prestador identifica un error de facturación.
2. Generación del documento: Se debe generar una Nota Crédito o Nota Débito en formato XML, que hace referencia explícita a la factura original.
3. Ajuste del RIPS JSON: Se debe generar un nuevo RIPS JSON que soporte dicha nota. La estructura RIPS JSON debe reflejar el motivo del ajuste, los códigos modificados y los valores corregidos.
4. Radicación conjunta: La nota electrónica y la nota crédito RIPS (o débito) deben transmitirse juntas y validarse de la misma forma que una factura estándar para que el pagador acepte la modificación.

Errores técnicos más comunes que causan el rechazo de la facturación

Durante el proceso de transición y en la operación diaria, los equipos administrativos suelen cometer una serie de errores recurrentes que llevan al rechazo inmediato de la factura electrónica por parte del MUV. Evitar estas fallas es la clave para mantener la salud financiera de su institución. Estos son los 5 errores más habituales:

1. Dígito de verificación del NIT incorrecto o faltante: El problema: El sistema detecta que el número de identificación tributaria del prestador o del pagador no coincide con el registrado en la DIAN. La solución: Implementar un algoritmo automático que calcule y verifique el dígito de verificación en tiempo real dentro de su software médico. Medesk realiza esta validación cruzada antes de generar el JSON, asegurando que el NIT corresponda exactamente con el registrado en el RUT.
2. Campos obligatorios vacíos o nulos: El problema: Dejar en blanco datos como tipo de documento del paciente, código de diagnóstico principal o fecha de nacimiento. En la estructura RIPS JSON, los campos nulos no están permitidos en las tablas obligatorias. La solución: Configurar su sistema para que sea estrictamente imposible cerrar una historia clínica o facturar si hay campos mandatorios sin diligenciar.
3. Uso de códigos CUPS o CIE-10 desactualizados: El problema: Utilizar códigos de procedimientos (CUPS) o diagnósticos (CIE-10) que han sido eliminados o modificados en las últimas actualizaciones ministeriales. La solución: Contar con una herramienta que actualice automáticamente los catálogos. Medesk mantiene su base de datos sincronizada con los últimos decretos ministeriales.
4. Inconsistencias entre la fecha de atención y la fecha de facturación: El problema: El MUV rechaza los archivos cuando la fecha de la factura electrónica no corresponde lógicamente al periodo en el que se realizaron las atenciones reportadas en el RIPS. La solución: Establecer controles estrictos de cierre de periodos contables y de facturación, evitando que se crucen servicios de diferentes meses en una misma factura.
5. Errores en el certificado de nacido vivo para recién nacidos: El problema: En el caso de neonatos, se suele reportar un número de identificación inválido o se excede la longitud permitida en el campo del certificado de nacido vivo. La solución: Establecer una longitud estricta (generalmente 15 o 20 caracteres según la especificación vigente) para este campo específico. Configure su sistema para que solo acepte el formato oficial del certificado de nacido vivo sin espacios adicionales.

El MUV y la obtención del Código Único de Validación (CUV)

El Mecanismo Único de Validación (MUV) es la piedra angular del nuevo modelo de facturación electrónica en salud. Ya no basta con enviar la información. Ahora, la validación RIPS en línea es un requisito indispensable y obligatorio antes de la radicación.

Flujo de validación paso a paso

1. Generación del par: Su software genera simultáneamente la Factura Electrónica de Venta (FEV) en formato XML y el RIPS en formato JSON.
2. Transmisión al MUV: Ambos archivos se envían juntos a la plataforma del Ministerio de Salud.
3. Cruce de información: El MUV verifica que la información clínica del RIPS corresponda con los datos financieros de la FEV, y cruza la identidad del paciente con la BDUA.
4. Obtención del Código Único de Validación (CUV): Si todo es correcto, el sistema emite el CUV.

El Código Único de Validación (CUV) es un código alfanumérico encriptado que certifica que su RIPS fue aprobado y se relaciona correctamente con su factura. El CUV no es un trámite opcional. Sin él, su factura no está respaldada y puede enfrentar glosas o rechazos de pago por parte de las EPS. Es la prueba definitiva de que su servicio prestado fue facturado válidamente.

¿Qué hacer si el MUV rechaza los datos?

Si el sistema encuentra inconsistencias, generará un reporte de errores detallado. En ese caso, usted debe corregir los datos en su sistema, regenerar el archivo JSON y volver a intentarlo. El MUV opera las 24 horas del día, los 7 días de la semana, por lo que puede realizar este ciclo de corrección de manera ágil.

Interoperabilidad: Integración de RIPS con SAT y la Historia Clínica Electrónica

El ecosistema digital del sector salud colombiano no funciona por islas tecnológicas. Uno de los pilares de las recientes normativas, fortalecido por la Resolución 1884 de 2024 y la Resolución 2808 de 2022, es la interoperabilidad obligatoria. Los RIPS ahora se integran fluidamente con otros sistemas críticos, creando un flujo de datos continuo desde el momento en que el paciente ingresa hasta que se paga la factura.

Sistema de Afiliación Transaccional (SAT)

La integración con el SAT permite que los datos del paciente fluyan sin necesidad de digitación manual. Cuando un paciente llega a su IPS, el sistema consulta automáticamente su estado de afiliación en tiempo real. Esta validación directa con el SAT asegura que solo se presten y facturen servicios a usuarios con derechos vigentes, reduciendo drásticamente el riesgo de cartera por atención a afiliados suspendidos o inactivos.

Historia Clínica Electrónica (HCE)

La información clínica registrada en la HCE es la fuente primaria de los datos del RIPS JSON. Un software integrado, como Medesk, toma automáticamente los diagnósticos (CIE-10) y procedimientos (CUPS) registrados por el médico durante la consulta, y los traslada sin intervención humana al módulo de facturación. Esta interoperabilidad IHCE-RIPS-FEV es la garantía absoluta de que lo que se facturó es exactamente lo que se atendió.

Gracias a esta articulación, se cierra la brecha entre la atención asistencial y el componente financiero. El Ministerio de Salud audita la trazabilidad de la información en tiempo real, mejorando la transparencia y asegurando la calidad en la prestación del servicio para todos los colombianos.

RIPS renovados, procesos simplificados: Medesk le acompaña en la transición

Sabemos que adaptarse a los nuevos RIPS no es sencillo y que cada institución tiene su propia realidad. Por eso, si busca una forma sencilla de cumplir con los nuevos requisitos, vale la pena conocer lo que ofrece Medesk.

Medesk es una plataforma para IPS y consultorios que reúne todo lo necesario para reportar correctamente, con menos esfuerzo y sin complicaciones técnicas.

#1. Optimización en la generación de RIPS

Con Medesk, la generación de los RIPS deja de ser un proceso manual y propenso a errores. Usted carga la información clínica y administrativa, y nuestro sistema la transforma automáticamente en el formato JSON validado, conforme al Anexo Técnico 2. De esta forma, se eliminan tareas repetitivas, se ahorra tiempo y se mejora la productividad de su equipo. Medesk automatiza todo el flujo, desde el registro de atención hasta la generación del archivo final, asegurando que cada dato esté en el formato correcto antes del envío.

#2. Validación exhaustiva de sus datos

Medesk realiza una validación inteligente y automática de cada campo antes de generar el reporte final. Detecta inconsistencias, omisiones o errores de codificación y le muestra alertas para corregirlos de inmediato. Nuestro motor de validación garantiza que los datos cumplan con las reglas del Ministerio de Salud, evitando rechazos y reprocesos posteriores.

#3. Integración con sus sistemas actuales

Medesk se conecta fácilmente con su HIS, ERP u otros sistemas, además de integrar el proceso completo de generación y envío de RIPS con la Facturación Electrónica de Venta (FEV-RIPS). Esto asegura un flujo de datos fluido, sin duplicidades, y un cumplimiento normativo completo en todos los frentes administrativos y contables.

#4. Acompañamiento técnico y normativo especializado

Usted no está solo en este proceso. Nuestro equipo de soporte técnico y consultoría normativa le acompaña desde la configuración inicial hasta el envío de sus primeros reportes. Además, actualizamos el sistema de forma continua con los últimos cambios regulatorios.

Con Medesk, obtendra asistencia personalizada, capacitaciones y soporte en tiempo real, asegurando una transición tranquila y sin interrupciones.

5. Reducción de errores y mejora en la facturación

Gracias a la automatización y validación de datos, Medesk reduce drásticamente los errores y reprocesos. Menos errores implican menos glosas y un proceso de pago más ágil por parte de las EPS, mejorando el flujo de caja de su entidad y permitiéndole enfocarse en lo más importante: la atención al paciente.

#6. Gestión actualizada de códigos CUPS

Medesk mantiene automáticamente actualizados los códigos CUPS (Clasificación Única de Procedimientos en Salud) conforme a las últimas normativas del Ministerio de Salud. Esto significa que usted siempre contará con los códigos correctos y vigentes para registrar procedimientos y servicios, evitando errores comunes por códigos obsoletos o incorrectos. Nuestra plataforma facilita la selección precisa de los códigos, lo que contribuye a mejorar la calidad de los reportes RIPS y asegura un proceso de facturación más ágil y confiable.

Los nuevos RIPS suponen un desafío para numerosas entidades, pero además una ocasión de mejorar sus procedimientos. Con Medesk, esa adaptación se transforma en un avance hacia una administración más moderna, efectiva y rápida.

Cumplir con los RIPS hoy evita problemas mañana

Entender la importancia de cumplir con las normas del RIPS no es solo un trámite más, sino una forma de proteger y fortalecer su organización. Sabemos que las nuevas reglas pueden generar dudas o preocupaciones, por eso es importante tener claridad sobre las consecuencias de no cumplirlas. Queremos acompañarle en este proceso para evitar complicaciones y asegurar que todo funcione bien. Cumplir con el RIPS no es solo una obligación, sino una manera de construir un futuro más sólido y confiable para su entidad.

• Consecuencias del incumplimiento

No importa si usted es uno de los profesionales independientes o el director de una organización de alta complejidad. El incumplimiento de la normativa RIPS acarrea serias consecuencias. Usted podría enfrentar multas económicas significativas. Su entidad podría ser objeto de glosas por parte de las EPS, lo que afecta directamente sus ingresos. Además, el no reporte o el reporte erróneo impacta la credibilidad y podría generar problemas con los entes de control. El cumplimiento no es una opción, es una obligación.

• Beneficios de una gestión RIPS eficiente

Una gestión RIPS eficiente trae múltiples beneficios. Usted asegura la correcta facturación de sus servicios. Minimiza las glosas y los reprocesos. Mejora la relación con las EPS y los entes reguladores. Optimiza sus procesos internos. Una información de calidad permite una mejor toma de decisiones. Contribuye a la sostenibilidad y crecimiento de su entidad.

• Prepare su entidad para el futuro del sector salud

El futuro del sistema general de seguridad social demanda adaptación y precisión. El RIPS 2025 es una oportunidad para modernizar sus procesos. No lo vea como un obstáculo. Véalo como una vía para mejorar. La alianza FEV con MUV le ofrece la herramienta ideal. Simplifique su cumplimiento. Garantice la calidad de sus datos. Asegure la sostenibilidad de su entidad y tome acción hoy mismo. Prepare su entidad para el éxito en el RIPS 2025.

¿Está listo para cumplir con la normativa RIPS?

Para asegurarse de que su entidad cumple con los nuevos requisitos establecidos por la Resolución 2275 de 2023, le invitamos a revisar el siguiente checklist. Este le ayudará a verificar si ha implementado correctamente todos los aspectos necesarios para evitar sanciones y garantizar una gestión eficiente.

¿Necesita ayuda para implementar estas soluciones o tiene dudas sobre algún aspecto del proceso? Estamos aquí para asistirle en cada paso.

Siga avanzando en la implementación

Adaptarse a los nuevos RIPS puede representar un desafío, pero no estará solo en este proceso. Con herramientas como Medesk, la gestión se vuelve más ágil y eficiente.No solo es un deber cumplir con la normativa; también es una manera de hacer más sólida su institución y asegurar que el servicio de salud sea más transparente y seguro. Nuestro equipo está a su disposición para ayudarle si necesita asistencia personalizada o asesoramiento. Podemos trabajar juntos para aplicar la solución más apropiada para su organización. Cada progreso en la implementación de los nuevos RIPS fortalece una institución más robusta y lista para el futuro, favoreciendo tanto a su equipo como a los pacientes que depositan confianza en usted.

FAQ sobre la FEV-Salud en Colombia

1. ¿Qué es la Resolución 1884 de 2024 y por qué es importante?
La Resolución 1884 de 2024 del Ministerio de Salud y Protección Social establece la obligatoriedad de utilizar los RIPS como soporte para la Factura Electrónica de Venta (FEV) y regula el Mecanismo Único de Validación (MUV). Su objetivo es mejorar la trazabilidad de la información y garantizar transparencia en las transacciones del sector salud en Colombia.

2. ¿Desde cuándo deben cumplir las instituciones con la nueva normativa?
La implementación se hizo de manera gradual según la complejidad de las instituciones. Para las entidades responsables de pago de mayor complejidad, la fecha de inicio fue el 1 de octubre de 2024, mientras que para el resto del sector se aplicaron fechas posteriores hasta la adopción total el 1 de junio de 2025.

3. ¿Qué relación tiene la nueva normativa con la historia clínica electrónica?
La integración del RIPS y la FEV-Salud permite que la información de la historia clínica electrónica se refleje de manera más precisa en los reportes de facturación, asegurando que cada atención médica quede registrada y validada electrónicamente.

4. ¿Quiénes están obligados a cumplir con estos cambios?
Todas las entidades responsables de pago y prestadores de servicios de salud en Colombia deben adaptar sus sistemas al nuevo formato RIPS y a la FEV-Salud. Esto incluye clínicas, hospitales y aseguradoras que gestionan pagos por servicios médicos para colombianos.

5. ¿Qué beneficios trae la implementación de estas resoluciones para los colombianos?
Gracias a la Resolución 1884 de 2024 y a la integración con la historia clínica electrónica, los pacientes colombianos se benefician de un sistema más transparente, eficiente y seguro, con menor riesgo de errores en facturación y un seguimiento más preciso de su atención médica.

Preguntas frecuentes sobre la transición a RIPS 2025

6. ¿Cómo valido la sintaxis de mi archivo JSON antes de enviarlo al MUV?
Utilice herramientas de validación de JSON en línea gratuitas o integradas en su software médico para asegurarse de que no falten comas, corchetes o llaves. Un validador de sintaxis previo evita rechazos por errores de estructura en la plataforma del Ministerio de Salud.

7. ¿Qué hago si pierdo o no recibo el Código Único de Validación (CUV)?
Si el MUV procesó su archivo pero no recibió el CUV, debe consultar el histórico de transacciones en la plataforma oficial usando el número de la factura electrónica. El CUV es indispensable; sin él, la factura se considera sin soporte válido.

8. ¿Cuántos caracteres debe tener el certificado de nacido vivo para un recién nacido?
Para los neonatos que no poseen documento de identidad, la normativa establece longitudes específicas para el certificado de nacido vivo (generalmente 15 caracteres). Su sistema debe estar configurado para restringir este campo exactamente a esa longitud.

9. ¿Puedo enviar un RIPS JSON sin que esté vinculado a una Factura Electrónica?
No. La nueva normativa exige que cada archivo RIPS sea el soporte directo de una Factura Electrónica de Venta (FEV). Un RIPS enviado de forma independiente será rechazado automáticamente por el sistema.

10. ¿Las resoluciones aplican igual para un profesional independiente que para una clínica?
Sí. Tanto profesionales independientes como IPS de alta complejidad deben seguir la misma estructura RIPS JSON y obtener el CUV. La única diferencia radica en el cronograma en que iniciaron obligaciones, fase que hoy ya está cerrada al 100%.

Transformación real en la gestión de RIPS y FEV-Salud en Colombia

En 2026, Medesk se ha consolidado como una herramienta esencial para implementar los nuevos estándares de RIPS y la Factura Electrónica de Venta (FEV-Salud) en Colombia. Con una precisión del 98 % y una reducción de errores del 35 %, Medesk facilita el cumplimiento de la normativa y optimiza la eficiencia operativa de las clínicas y entidades de salud.

Adopte esta solución innovadora para garantizar transparencia, mejorar la atención a los pacientes y llevar la gestión de su institución al siguiente nivel.